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医药制度安排应当向国内制药企业适度倾斜
[ 2008-4-21 9:15:02 搜狐健康 浏览次数: ]

    制度安排应当向国内企业适度倾斜
    新医改主张人人都可以享受就医的权利,这对企业来说意味着整个医药的经济总量会扩大,从宏观上来说这是一个很好的机会。
    但是伴随着医改,除了好的方面,还会有很多约束条件,对一个企业来说,到底是机遇大,还是挑战大、风险大,就在于每个企业如何理解和把握了。这也是一个实力较量的过程,适应新政策新变革的能力,也是企业实力的表现之一。
    我认为新医改在追求人人享有医疗保障的同时,也要关心怎么支持本土企业的发展。在医保用药方面,国家应该鼓励中国企业的自主创新,鼓励中国传统品牌、传统医药的创新。在药品选择方面,应该对中国企业的产品和外资企业的产品有所区别。比如在价格确定上,“原研”产品很占优势,但西药的“原研”产品大部分来自国外,这在无形中对中国医药产业的发展会有负面的影响。第二点,医改不仅应当关注病人的治疗问题,还应当建立起一个全民保健体系,对人们的健康生活有一个科学的引导。有关统计报告显示,投资一块钱的预防资金,相当于一百块的治疗费用。这样看来,预防的成本是相当低的,预防保健无论是对提高国民素质也好,还是降低国家的财政支出也好,都是非常有好处的。而中医药在预防方面有西药无法代替的优势。因此在制度安排方面,应该和大力支持中医药发展结合在一起,在医保目录选择、报销比例方面适当倾斜。
    推动中医药标准化的研究和制定
    现在的中药已经改变了传统的方式,逐步走向标准化的中成药,步长制药也在推动中药的现代化、标准化。我们现在在做两个事情,一个是推动中医药标准化的研究和制定。目前正在做一些含量的测定,尽可能地把一些处方比较简单的药品解释清楚。比如丹红,要控制在哪些方面,控制哪几个要素点、哪些成分。这种样板做出来以后,对行业科技进步应该是一种促进。但这项工作的周期比较长、投资很大,现在正在运行之中。
    另一方面步长制药还在进行新剂型的研发。前段时间步长做了中国第一个治疗心率失常的中成药,在同济大学验证过后,又到美国的实验室进行验证,今年下半年美国专家会把美方的研制情况拿过来,并在国际知名的医药杂志上发表。同时,除了新剂型的研发外,还要提升现有产品的科学水平,比如使药品的服用剂量更小、更方便,逐步把西药的各种优势取代。
    中医药的现代化最主要是加强中医药的技术理论研究,通过技术理论研究提升应用层面的研究。我们一定要求真务实地致力于中医药现代化的发展,相信中医药的科学性,相信在国家的支持下,在企业的共同努力下,能取得很好的发展。
    打造医药企业的“百年”梦想
    做大做强是每一个企业的梦想,因此,我们提出了长期、稳定、快速发展的战略。我们提出了一个“百年”梦想,今年步长制药已经15年了,而且发展得非常好。我想长期性应该包括几个方面,一方面价值观要准确,比如我们现在做的基础性研究就是从长远考虑的,它对眼前利益没有一点实质性的帮助,但从长远来看可以提升我们的科技竞争水平。我们要做一个备受尊重的企业,不仅是规模,在各个方面都要得到认同。总之,随着中国经济的加速发展,我认为机遇还是大于挑战的。我们会抓住新医改中的有利点,真正把好的产品奉献给患者,努力实现全民健康。
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